検査結果
納得して選ぶ、その一歩が
ここから始まる
キャンサーガードⓇの結果は約4〜6週間で医療機関へ届くため、見えない不安から解放され、日常に集中できます。

陰性または陽性
結果にもとづいて、
次にどうするかを考えられる
結果は「陰性」もしくは「陽性」で分かりやすくお知らせします。*
キャンサーガードによりがんの可能性を早期に検出することで、陰性結果による安心や、陽性結果の場合もがんの早期発見につなげられる可能性があります。陽性結果後のフォローアップの体制もご用意しています。
*一部、検体の不備などの理由から「無効」の結果となる場合もあります。その場合は医療機関にてご相談ください。

陰性結果時の対応プラン

医師が推奨する定期的ながん検診を継続してください。
年1回の定期ケアの一環として、キャンサーガードによる
再検査を検討してください。

陽性結果時の対応について

医師は、画像検査や他の精密検査など、
がんDNAの有無を確認または否定するために
必要な追加検査を提案する場合があります。
エグザクトサイエンス は、追加検査を
速やかかつスムーズに受けられるように
サポートします。
注: 偽陰性および偽陽性の結果が生じる可能性があります。 偽陰性とは、検査でがんの可能性が検出されなかったものの、実際にはがんがある場合を指します。 偽陽性とは、検査でがんの可能性が検出されたものの、実際にはがんがない場合を指します。


陽性結果へのサポート
検査結果に対する 確かなサポート。
陽性結果が出た場合、不安や戸惑いを感じるかもしれませんが、
私たちはあなたと共にいます。「次にどうすればよいのか」が分からず、不安や迷いを抱えることがないよう、これからの一歩を踏み出す参考となる情報を
一緒に整理しながらサポートいたします。









医療・検査の知識を持つケアナビゲーターがサポート
『ケアナビゲーション』サポートでは、ケアナビゲーターにもご相談いただけます。結果を受け取った後の不安や悩みに寄り添いながら、安心して次の一歩へ踏み出せるようにサポートいたします。
※受診者様個人の検査結果に関する「結果の解釈」や「検査後のさらに詳しい検査の必要性」などの医療的な判断については、ケアナビゲーターからお答えすることはできません。医療方針に関するお問い合わせは、本検査を受けた医療機関へご相談ください。


本検査は医師の判断のもとでのみ実施されます
キャンサーガードは、過去3年間に既知のがん診断のない人を対象として使用することが適応とされています。 本検査は、がんに一般的に関連する循環腫瘍DNAおよび腫瘍関連タンパク質レベルの変化を検出します。 本検査はすべてのがんを検出するものではなく、既存の推奨されているがん検診や診断手段の代替とはなりません。 現在推奨されているがん検診は、引き続き受ける必要があります。 この検査を受けても、これまで勧められている通常のがん検診は、必ず続けて受けることが大切です。 また、この検査は乳がんや前立腺がんの検診としては認められておらず、がんになる前の小さな変化(前がん病変)を調べるための検査としても確認されていません。 陽性(がんの可能性あり)という結果が出た場合、造影剤を静脈から注射して行うCT検査が必要になることがあります。 そのため、これまでにヨード造影剤(CTのときに使う造影剤)で副作用やアレルギーを起こしたことがある方、現在妊娠している方、妊娠している可能性のある方、これから妊娠を希望している方は、この検査を受けるかどうかを、事前に医師とよく相談して慎重に決める必要があります。
検査結果は、受診者様の既往歴、臨床所見、および症状の文脈の中で解釈されるべきです。 陰性結果であっても、いかなる種類のがんの存在も完全に否定するものではありません。 キャンサーガードの陽性結果は、血液検査においてがんの存在を示唆し得るがんシグナルが同定されたことを意味します。この結果のみでは、がんの存在を確定することはできません。 がんの有無や部位を特定し診断を確定する、あるいはがんが存在しないことを確認するためには、医師によるさらなる臨床評価および画像検査が必要です。 陽性のキャンサーガード検査結果後の画像検査に関して、確立されたガイドラインは存在しませんが、専門医の意見および探索的・前向き介入研究の結果に基づくフォローアップワークフローが公開されています [(Kisiel et al., Life (Basel). 2024 Jul 24; Lennnon et al., Science, 2020)]。 Kisielらの論文で提案されているワークフローには、静脈内造影剤を用いた造影コンピューター断層撮影(胸部、腹部/骨盤、頸部軟部組織のIV造影CT)および、必要に応じて頭蓋底から大腿中部までのポジトロン断層–コンピューター断層複合撮影の18FFDG‑PET検査が含まれます。受診者様の既往歴および臨床評価の文脈によっては、標的画像検査、内視鏡検査、非造影CT(IV造影剤を用いないCT)などの代替フォローアップ手技が適切となる場合もあります [Lennon et al., Science, 2020]。 なお、偽陽性および偽陰性の検査結果が生じる可能性があります。
キャンサーガードは、米国病理医協会(College of American Pathologists:CAP)および米国臨床検査室改善法の認定規則(CLIA:Clinical Laboratory Improvement Amendments)に基づき、Exact Sciences Laboratoriesによって開発され、その性能特性の検証が行われました。 本検査は、米国食品医薬品局(FDA)の認可または承認を取得していません。 検査はExact Sciences Laboratoriesにおいて実施されます。 Exact Sciences Laboratoriesは、CAPによる認定およびCLIA規定に基づく認証を受けており、高度な複雑性を有する臨床検査を実施する資格を有しています。

